TEÓRICO 19 MICRO CAT1

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¿Los virus desnudos tienen habitualmente mayor resistencia que los agentes envueltos a las condiciones ambientales?

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La envoltura celular es de origen lipoproteica, de composición similar a la membrana de la célula infectada, ya que los virus la adquieren a partir de las células que infectan. La presencia o no de envoltura determina la resistencia de los virus al medio externo y esto es de fundamental importancia en la forma de transmisión de las enfermedades virales. La mayoría de los VIRUS DESNUDOS son resistentes al medio externo, a la desecación y a solventes de lípidos (ej: éter, cloroformo, sales biliares, detergentes, etc). Ej de virus desnudos: Polivirus, Virus de Hepatitis A. Los VIRUS CON ENVOLTURA son muy lábiles a la desecación y a solventes lipídicos. Para su transmisión se requiere un contacto directo de persona a persona o a través de fomites

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¿Algunos virus desnudos pueden liberarse a la circulación sanguínea rodeada de membranas de exosomas (virus cuasienvueltos), lo que puede conferirles un mecanismo de evasión a los anticuerpos neutralizantes?

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¿El genoma a RNA segmentado favorece la emergencia de “nuevos” virus por eventos de reasociación entre el genoma de virus parentales provenientes de especies animales diversas al infectar una misma célula?

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¿El genoma a RNA segmentado favorece la emergencia de “nuevos” CEPAS por eventos de reasociación entre el genoma de virus parentales provenientes de especies animales diversas al infectar una misma célula?

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Los virus pueden producir daño celular, mediante uno o múltiples mecanismos ¿Una célula no necesita estar infectada para que determinados virus le produzcan daño, como acontece con una virotoxina sintetizada por los rotavirus?

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Una célula NECESITA estar infectada para que determinados virus le produzcan daño. Los rotavirus no producen virotoxinas.

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¿Los virus con genoma a RNA (+) tienen asociado al virión a la RNA polimerasa?

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Los VIRUS ARN+ (aquellos virus cuyo genoma es directamente ARNm) sintetizan total o parcialmente sus proteínas como primera etapa de biosíntesis intracelular. Entre esas proteínas se halla la RNA-POLIMERASA que va ha catalizar la replicación del genoma, pasando primero a la hebra complementaria, negativa, y luego a partir de ésta se copia la cadena de RNA genómico. Esta síntesis de RNA siempre ocurre en una estructura que se denomina INTERMEDIARIO REPLICATIVO (IR), en la que sobre una cadena de ARN se va copiando simultáneamente varias cadenas de RNA complementarias.

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Las siguientes partículas / estructuras son infecciosas ¿Partículas de Dane del virus hepatitis B (HBV)?

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Virus hepatitis B (HBV), partículas Dane en honor a su descubridor. Constituyen el virión intacto. VIRIÓN: La partícula viral completa con su capacidad infectante intacta se denomina virión.

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Las siguientes partículas / estructuras son infecciosas ¿Los viriones generados en el curso de una infección productiva?

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En microbiología se denomina virión a la partícula vírica morfológicamente completa e infecciosa. Está compuesto por: Ácido nucleico vírico: puede ser ADN o ARN, solo uno de ellos, y de cadena doble o sencilla. Lo más frecuente es ADN bicatenario, lineal o circular, o bien ARN monocatenario siempre lineal.

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Los siguientes son virus que promueven habitualmente infecciones localizadas.

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Parainfluenza produce IRA (infección respiratoria aguda), afecta el tracto superior (rinofaringitis, rinitis, etc), crup (laringotraqueobronquitis obstructiva), bronquiolitis, nueimonía. Parotiditis: afecta la parótidas principalmente, pero también se puede desarrollar en otras glándulas salivales. Varios órganos se pueden ver afectados sintomáticamente: testículos, SNC, epidídimo, próstata, ovarios, hígado, páncreas, bazo, pulmón, timo, corazón, glándulas mamarias, y tiroides. Junín o Fiebre Hemorrágica Argentina (FHA). Produce hemorragia del SNC acompañado de sintomatología. Rotavirus: Afecta a tracto gastrointestinal. Rotavirus del grupo A son la causa más frecuente de diarreas severas en niños menores a 5 años en todo el mundo y se estiman que son responsables de la etiología infecciosa en el 40% al 80% de los casos de diarrea grave. Los Rotavirus del grupo B producen brotes epidémicos de diarre en adultos en China e infecciones esporádicas en países asiáticos. Norovirus: Afecta a tracto digestivo.Son los segundos etiológicos virales en producir diarreas severas y graves en niños menores de 5 años en todo el mundo. Puede transmitirse por contacto con alimentos o agua contaminados, o por vía fecal-oral o por fomites. El virus es muy estable en el medio ambiente. Tienen alta variabilidad entre cepas y corta inmunidad durante la primoinfección. Existe una alta proporción de individuos de todos los grupos etarios susceptibles a la infección. Del total de individuos expuestos, 80% se infecta y el 70% de ese 80%, se enferman. Son los agentes etiológicos de gastroenteritis epidémica y brotes de enfermedades transmitidas por alimentos. Virus sincitial respiratorio (RSV o VSR): El VSR causa infección del tracto respiratorio en pacientes de todas las edades. Es el patógeno más importante en las IRAs(Infecciones Respiratorias Agudas) en niños pequeños, tanto por su frecuencia como por su gravedad. Además, constituye la principal causa del hospitalización por IRA baja en lactantes, siendo el agente causal primordial de las bronquiolitiss del lactante de todo el mundo. En niños menores de 1 año son el responsable causal del 50% de las bronquiolitis y del 25% de las neumonías en Argentina. Pueden producir también IRAs altas tanto en niños como en adultos. Coxsackie: Coxsackie B Afecta corazón provocando daño aguda en miocardio. Coxsackie A produce. Meningitis aséptica,Enfermedad manopie-boca,Parálisis, Exantemas, conjuntivitis hemorrágica aguda. Coxsackie B produce ademas: Meningitis aséptica,Pericarditis, miocarditis ,Enfermedad respiratoria,Sepsis neonatal. Parvovirus B19: Tiene tropismo por precursores eritrocíticos en la médula ósea pudiendo llegar a casuar anemia sin reticulocitosis en TCPH (Trasplante de células progenitoras hematopoyéticas) y TOS (Transplante de Órganos Sólidos). También puede causar muerte intrauterina, hidropesía fetal y anemia fetal. Dengue: Tiene tropismo por sistema inmune, el hígado y las células epiteliales.

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¿Una respuesta vigorosa, policlonal y multiespecífica de LT CD8+ se asocia a la eliminación del virus hepatitis B de las células infectadas?

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Una respuesta vigorosa, policlonal y multiespecífica de LT CD8+ se asocia a la PERSISTENCIA del virus hepatitis B de las células infectadas Y CRONICIDAD DE LA PATOLOGÍA. Una respuesta DÉBIL, OLIGOCLONAL y OLIGOESPECÍFICA de LT CD8+ se asocia a la eliminación del virus hepatitis B de las células infectadas. INFECCIÓN AGUDA.

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Los siguientes son mecanismos / eventos que contribuyen habitualmente a la variabilidad genética viral.

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Reasociaciones genética: puede producirse entre distintas cepas o aislamientos de un virus con genoma fragmentado que coinfecten una misma célula. El proceso consiste en el intercambio de fragmentos genéticos entre los distintos virus y deviene en la generación de individuos con la dotación genética considerablemente diferente respecto a la de los VIRUS PARENTERALES. Actividad de una transcriptasa inversa viral puede ser usada por ej en mutaciones resistentes a drogas. Utiliza como sustrato algunos análogos de nucleósidos que, una vez incorporados a la cadena creciente de ADN, impiden la incorporación del próximo nucleótido. En forma espontánea puede aparecer mutantes con una alteración en el sitio activo de la transcriptasa inversa, de manera tal que estos análogos de nucleótidos ya no son reconocidos como sustrato y la enzima se torna refractaria a la terapia antiviral. El proceso de mutación es particularmente relevante para los virus cuyos genomas son RNA y para los miembros de la familia Hepadnaviridae. En todos ellos, la polimerización del genoma se lleva a cabo por RNA polimerasas-RNA dependientes o DNA polimerasas- RNA dependientes (transcriptasas inversas) que no poseen sistemas de edición. Por lo tanto, los errores que se cometen durante el proceso de polimerización no se corrigen posteriormente. DNA polimerasa posee una actividad enzimática capaz de corregir errores.

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Durante las infecciones persistentes latentes, la respuesta inmune específica es detectable?

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Durante las infecciones persistentes latentes, la respuesta inmune específica NO es detectable. Latencia del virus. Cuando un virus se encuentra en el cuerpo, pero en estado de reposo sin multiplicarse (latente). Por lo general, una infección vírica latente no causa síntomas observables y puede durar por mucho tiempo antes de convertirse en infección activa y con síntomas.

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¿Durante las infecciones persistentes crónicas, la respuesta inmune específica está exacerbada?

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La diversidad es una propiedad que puede observarse con múltiples virus, como se ejemplifica a continuación

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-SEIS genotipos del HCV (1-6), clasificados dentro de un serotipo. -Dos tipos del HIV (HIV-1 y -2); HIV-1 abarca diversos grupos (M, N, O ); el grupo M incluye múltiples subtipos (A-K) y formas circulantes recombinantes -1 serotipo del virus fiebre amarilla. -1 serotipos del virus rubéola. -1 serotipos del virus parotiditis. -1 serotipos del virus sarampión.

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La patogenicidad y la virulencia viral pueden diferir entre sí, según la especie considerada.

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-Sarampión: muy alta patogenicidad y BAJA virulencia. -Rinovirus: ALTA patogenicidad (50%) y BAJA virulencia. -Vacuna atenuada anti-poliomielítica (tipo Sabin): habitualmente, CASI nula patogenicidad y virulencia; muy excepcionalmente (1 c/3 millones de vacunados con la vacuna trivalente), se observó que puede ser patogénica y virulenta. -Vacunas a VLP (viral like particles) carecen de genoma viral dentro de las cápsides similvirus por lo que no son infectantes. Para HPV: NULA patogenicidad y virulencia. -Vacunas inactivadas virales (tipo Salk), emplea virus atenuados (muertos) carentes de capacidad replicativa e infectiva, razón por la cual posee NULA patogenicidad y virulencia. -Virus parotiditis: ALTA patogenicidad (20-40%) y BAJA virulencia => 1/4 de varones pueden sufrir atrofia testicular y esterilidad después de la pubertad. 11% de los casos pueden producir menigitis aséptica .

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Los siguientes son virus que promueven habitualmente infecciones sistémicas

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Virus papiloma humano afecta a piel y mucosa. Virus Epstein-Barr tiene tropismos por L.B. Metapneumovirus humano afecta a tracto respiratorio.

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¿Algunos virus desnudos pueden liberarse a la circulación sanguínea rodeada de membranas de exosomas (virus cuasienvueltos), lo que puede conferirles un mecanismo de evasión a los anticuerpos neutralizantes?

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¿El genoma a RNA segmentado favorece la emergencia de “nuevos” virus por eventos de reasociación entre el genoma de virus parentales provenientes de especies animales diversas al infectar una misma célula?

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Los virus pueden producir daño celular, mediante uno o múltiples mecanismos ¿Una célula no necesita estar infectada para que determinados virus le produzcan daño, como acontece con una virotoxina sintetizada por los rotavirus?

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¿Los virus con genoma a RNA (+) tienen asociado al virión a la RNA polimerasa?

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Las siguientes partículas / estructuras son infecciosas ¿Partículas de Dane del virus hepatitis B (HBV)?

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Las siguientes partículas / estructuras son infecciosas ¿Los viriones generados en el curso de una infección productiva?

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Los siguientes son virus que promueven habitualmente infecciones localizadas.

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¿Una respuesta vigorosa, policlonal y multiespecífica de LT CD8+ se asocia a la eliminación del virus hepatitis B de las células infectadas?

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Los siguientes son mecanismos / eventos que contribuyen habitualmente a la variabilidad genética viral.

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Durante las infecciones persistentes latentes, la respuesta inmune específica es detectable?

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¿Durante las infecciones persistentes crónicas, la respuesta inmune específica está exacerbada?

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La diversidad es una propiedad que puede observarse con múltiples virus, como se ejemplifica a continuación

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La patogenicidad y la virulencia viral pueden diferir entre sí, según la especie considerada.

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Los siguientes son virus que promueven habitualmente infecciones sistémicas

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