INMUNO PREGUNTAS SEMINARIO 10

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En relación a una persona que ha sufrido una infección por un patógeno A que ingresa a través de la mucosa intestinal ¿Las células TME pueden activarse en tejidos periféricos sin necesidad de reconocer péptidos antigénicos?

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¿Cuáles de las siguientes vacunas no administraría a una paciente inmunocomprometido?

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MMR (paperas, rubeola y sarampión) es una vacuna atenuada. BCG es una vacuna atenuada. Sabin (polio) es una vacuna atenuada. Antirrábica es una vacuna inactivada. Antidiftérica toxoide difterico. Anti-hepatitis B es una vacuna recombinante. Triple bacteriana vacuna inactivada. Doblebacteriana bacteria inactivada.

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En relación a las células T de memoria ¿Las células T de memoria centrales que devienen de la activación de células T CD4+naive en los ganglios mesentéricos expresan la integrina alfa4beta7?

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Las células T de memoria centrales que devienen de la activación de células T CD4+naive en los ganglios mesentéricos se quedan en los G. mesentéricos y son CCR7+, L-selectina+. La integrina alfa4beta7 se expresa en las células T de memoria EFECTORAS diferenciadas a partir de los G.L mesentéricos y placas de Peyer.

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En relación a las células T de memoria ¿La IL-7 previene la apoptosis de las células T de memoria centrales?

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En relación a las células T de memoria ¿La IL-15 induce la proliferación de las células T de memoria centrales en órganos linfáticos secundarios y en médula ósea?

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En relación a las células B de memoria ¿Expresan CCR7?

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En relación a las células B de memoria ¿Expresan inmunoglobulinas que han sufrido hipermutación como parte de sus BCR?

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En relación a las células B de memoria ¿Expresan altos niveles de moléculas del CMH de clase II?

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Activación de células B de memoria en respuesta a estimulación del BCR por el antígeno. La activación es más eficiente que con las células B nativas porque el BCR tiene alta afinidad y expresan altos niveles de CMH clase II, por lo cual reciben una ayuda de las TFH más intensa. El centro germinal se forma más rápidamente.

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En relación a las células B de memoria ¿Pueden establecer nuevas colaboraciones con las células TFH, incrementando aún más la afinidad de los anticuerpos que producirán?

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En relación a vacunas frente a polisacáridos capsulares (H. influenzae, N. meningitidis y S. pneumoniae) ¿La afinidad de los anticuerpos IgM, en respuesta a sucesivas inmunizaciones con polisacáridos capsulares, se incrementa con el correr del tiempo?

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No hay incremento en la afinidad de la IgM, la afinidad es la misma.

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En relación a vacunas frente a polisacáridos capsulares (H. influenzae, N. meningitidis y S. pneumoniae) ¿La conjugación con proteínas permite la generación de células B de memoria específicas frente al polisacárido?

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En relación a vacunas frente a polisacáridos capsulares (H. influenzae, N. meningitidis y S. pneumoniae) ¿La conjugación con proteínas permite la generación de células T de memoria específicas frente al polisacárido?

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Los polisacáridos capsulares son antígenos T-independientes. No genera memoria específica.

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En relación a vacunas frente a polisacáridos capsulares (H. influenzae, N. meningitidis y S. pneumoniae) ¿Las vacunas conjugadas no generan memoria inmune en niños menores de dos años?

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Las vacunas conjugadas SI genera memoria en niños menores de 2 años.

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En relación a vacunas frente a polisacáridos capsulares (H. influenzae, N. meningitidis y S. pneumoniae) ¿Las células TFH pueden reconocer epitopes compuestos por hidratos de carbono?

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Las células T solo reconocen péptidos antigénicos. Esto es así, de igual manera, en las L.Tfh, solo reconocen péptidos antigénicos.

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En relación a vacunas frente a polisacáridos capsulares (H. influenzae, N. meningitidis y S. pneumoniae) ¿Las células B2 reconocen epitopes compuestos por hidratos de carbono?

INMUNO PREGUNTAS SEMINARIO 10

Question 1 of 1

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En relación a una persona que ha sufrido una infección por un patógeno A que ingresa a través de la mucosa intestinal ¿Las células TME pueden activarse en tejidos periféricos sin necesidad de reconocer péptidos antigénicos?

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¿Cuáles de las siguientes vacunas no administraría a una paciente inmunocomprometido?

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En relación a las células T de memoria ¿Las células T de memoria centrales que devienen de la activación de células T CD4+naive en los ganglios mesentéricos expresan la integrina alfa4beta7?

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En relación a las células T de memoria ¿La IL-7 previene la apoptosis de las células T de memoria centrales?

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En relación a las células T de memoria ¿La IL-15 induce la proliferación de las células T de memoria centrales en órganos linfáticos secundarios y en médula ósea?

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En relación a las células B de memoria ¿Expresan CCR7?

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En relación a las células B de memoria ¿Expresan inmunoglobulinas que han sufrido hipermutación como parte de sus BCR?

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En relación a las células B de memoria ¿Expresan altos niveles de moléculas del CMH de clase II?

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En relación a las células B de memoria ¿Pueden establecer nuevas colaboraciones con las células TFH, incrementando aún más la afinidad de los anticuerpos que producirán?

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En relación a vacunas frente a polisacáridos capsulares (H. influenzae, N. meningitidis y S. pneumoniae) ¿La afinidad de los anticuerpos IgM, en respuesta a sucesivas inmunizaciones con polisacáridos capsulares, se incrementa con el correr del tiempo?

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En relación a vacunas frente a polisacáridos capsulares (H. influenzae, N. meningitidis y S. pneumoniae) ¿La conjugación con proteínas permite la generación de células B de memoria específicas frente al polisacárido?

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En relación a vacunas frente a polisacáridos capsulares (H. influenzae, N. meningitidis y S. pneumoniae) ¿Las vacunas conjugadas no generan memoria inmune en niños menores de dos años?

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En relación a vacunas frente a polisacáridos capsulares (H. influenzae, N. meningitidis y S. pneumoniae) ¿Las células TFH pueden reconocer epitopes compuestos por hidratos de carbono?

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En relación a vacunas frente a polisacáridos capsulares (H. influenzae, N. meningitidis y S. pneumoniae) ¿Las células B2 reconocen epitopes compuestos por hidratos de carbono?

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