La cristallographie par rayons X. Méthode d'analyse biochimique et physique utilisée pour déterminer la structure tridimensionnelle des protéines afin de deviner leur mécanisme d'action ou de synthétiser des inhibiteurs.

Le système du double hybride. C'est une méthode d'analyse des interactions et de la localisation qui permet de déterminer si deux protéines interagissent entre elles. Elle est basée sur la transcription d'un gène activée lorsque GAL4, localisé sur une des deux protéines, est rapproché de son domaine d'activation, situé sur l'autre protéine.

L'édition génomique (système CRISPR-Cas9). C'est une méthode visant à perturber les voies de signalisation en introduisant des mutations spécifiques dans le génome.

L'essai kinase. C'est une méthode d'analyse biochimique et biophysique qui repose sur l'immunoprécipitation suivi d'un marquage radioactif détecté par autoradiographie. Il est par exemple possible de voir une augmentation de l'intensité.

L'immunobuvardage avec des anticorps phosphospécifiques. C'est une méthode d'analyse biochimique et biophysique qui permet de reconnaitre une protéine seulement lorsque celle-ci est phosphorylée.

L'immunobuvardage. C'est une méthode d'analyse biochimique et biophysique qui permet de mettre en évidence la présence d'une protéine provenant d'un extrait quelconque, par exemple d'un tissu.

Le knockdown (ARN interférence). C'est une méthode visant à perturber les voies de signalisation basée sur la dégradation spécifique de l'ARN qui code pour une certaine protéine. Celui-ci est reconnu par Dicer et clivé par RISC, de sorte que la protéine n'est pas synthétisée et les effets de son absence peuvent être observés.

Le knockout (inactivation génique) constitutif. C'est une méthode visant à perturber les voies de signalisation qui permet de provoquer l'inactivation d'un gène dans tous les tissus d'un organisme. Elle est basée sur la recombinaison homologue avec un ADN mutagène dans des cellules embryonnaires, qui sont injectées dans un organisme. La descendance est croisée jusqu'à l'obtention d'une population homozygote. La limite de cette méthode est que le phénotype ne peut être observé si l'organisme meurt avant la naissance.

L'immunolocalisation. C'est une méthode d'analyse des interactions et de la localisation basée sur de la microscopie avec des anticorps couplés aux protéines spécifiques. Elle permet de localiser une protéine spécifique par exemple dans un organite précis.

Le kockout (inactivation génique) conditionnel. C'est une méthode visant à perturber les voies de signalisation qui permet de cibler le tissu ayant le gène inactivé. Il est ainsi plus puissant que le constitutif. Il est basé sur le système CRE-lox.